25 апреля, 2024

hleb

Находите все последние статьи и смотрите телешоу, репортажи и подкасты, связанные с Россией.

Возраст, специфическая патология, связанная с более короткой продолжительностью симптомов при быстро прогрессирующей деменции

04 ноября 2022 г.

1 минута чтения

источник:

Лазарь Е и др. Анатомия неврологических факторов, способствующих быстро прогрессирующей деменции. Представлено на ежегодном собрании Американского неврологического общества; 23-25 ​​октября; Чикаго.

Раскрытие информации:
Раскрытие информации: Лазар не раскрыла никакой соответствующей финансовой информации.

Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, попробуйте позже. Если эта проблема не устранена, свяжитесь с нами по адресу [email protected].

ЧИКАГО — Пожилой возраст начала болезни и выбор заболевания были связаны с более короткой продолжительностью симптомов у пациентов с быстро прогрессирующей деменцией, согласно плакату в ANA 2022.

«Мы попытались выяснить, почему некоторые нейродегенеративные заболевания прогрессируют быстрее, чем типичное прогрессирование». Эвелин Лазар, доктор медицины, Об этом сообщил житель JFK Medical Center-Hackensack Meridian Health в Нью-Джерси.

Источник: Adobe Stock.

Возраст в начале заболевания и выбор заболевания ассоциировались с более короткой продолжительностью симптомов у пациентов с быстро прогрессирующей деменцией. Источник: Adobe Stock.

Лазар и его коллеги стремились определить невропатологические причины быстро прогрессирующей деменции в банке нейродегенеративного мозга клиники Майо и определить клинически значимые факторы, влияющие на продолжительность заболевания.

Они оценили 8 586 образцов мозга, представленных с 1998 по 2020 год, а также результаты анкетирования и соответствующие медицинские записи, предоставленные семьями умерших и медицинскими работниками. Исследователи определяют быстропрогрессирующую деменцию (RPD) как продолжительность заболевания менее 4 лет от появления симптомов до смерти.

По результатам 306 образцов соответствовали критериям РБП (средний возраст появления симптомов 70,8 года, медиана продолжительности заболевания 3,1 года, 39% женщин).

Кроме того, базальная кортикальная дегенерация и прогрессирующий надъядерный паралич составляют 142 случая, за которыми следуют болезнь телец Леви (n = 49), болезнь Альцгеймера (n = 48), дегенерация лобно-височной доли (n = 32) и болезнь Крейтцфельдта-Якоба (n = 30). ). ). Приблизительно 75% пациентов с болезнью Крейтцфельдта-Якоба имеют РПД (32 из 43).

У пациентов с болезнью Крейтцфельдта-Якоба и другими причинами была самая короткая продолжительность симптомов, в то время как при других нейродегенеративных заболеваниях не наблюдалось различий в продолжительности.

Данные также показали, что бред и старость ( 75 лет) при появлении симптомов были связаны с более короткой продолжительностью симптомов, но сопутствующие заболевания, включая сосудистые заболевания и другие специфические для пациента факторы, не приводили к сокращению продолжительности симптомов.

«Нам все еще нужно знать, что вызывает некоторые нейродегенеративные заболевания и как они развиваются», — сказал Лазар. «Нам нужно взглянуть на молекулярную патологию».

READ  Целофиты сохраняли постоянную генетическую структуру на протяжении 350 миллионов лет.