Узнайте факты об интерстициальных заболеваниях легких в День ИЗЛ, 13 сентября.

Чикаго, 31 августа 2023 г. /PRNewswire/ — Поскольку более 250 000 американцев живут с интерстициальными заболеваниями легких (ИЗЛ) и фиброзом легких (ПФ), девять организаций объединяются, чтобы провести третий ежегодный День ИЗЛ… Среда, 13 сентябряПовышать осведомленность о заболеваниях. Интерстициальное заболевание легких — это общий термин, используемый для большой группы из более чем 200 заболеваний, характеризующихся воспалением и/или рубцеванием легких, что затрудняет дыхание и поступление кислорода в кровоток.

Ежегодно в США диагностируется более 50 000 новых случаев ИЗЛ. Легочный фиброз можно наблюдать при многих типах интерстициальных заболеваний легких, а повреждения, вызванные интерстициальным заболеванием легких, могут быть необратимыми и со временем ухудшаться.

«Поскольку симптомы ИЗЛ аналогичны симптомам других, более распространенных заболеваний, их бывает сложно диагностировать. Вот почему вам следует обратиться к пульмонологу, если вы или кто-то из членов вашей семьи испытываете одышку, усталость и постоянную сухой кашель», — сказал доктор. . Дело Эми Хагари, старший медицинский консультант по образованию и работе в PFF. «Цель Дня ИЗЛ — расширить осведомленность и понимание ИЗЛ среди пациентов и медицинских работников, а также поделиться ресурсами и поддержкой для тех, кто живет с этим заболеванием».

Симптомы и факторы риска ИЗЛ

Наиболее распространенные симптомы ИЗЛ включают одышку, сухой кашель и утомляемость.

Причины ИЗЛ включают использование определенных лекарств, облучение грудной клетки, а также воздействие окружающей среды и профессиональное воздействие. Кроме того, у пациентов с некоторыми заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, склеродермия, полимиозит, включая дерматомиозит и полимиозит (СД и ПМ), саркоидоз и болезнь Шегрена, может развиться ИЗЛ. Специфическая форма ИЗЛ, идиопатический фиброз легких (ИЛФ), чаще всего встречается у пожилых людей.

«Наше сотрудничество с восемью организациями по защите прав пациентов имеет решающее значение для информирования пациентов из группы риска об ИЗЛ, чтобы те, у кого есть симптомы, могли быстрее диагностироваться и получать соответствующую помощь и лечение для управления своим состоянием», — добавил Кейс.

Образовательный вебинар

Состоится образовательный вебинар на тему «Дышите лучше с помощью дополнительного кислорода». 12:00 по центральному стандартному времени в среду, 13 сентября. В презентации будет рассмотрено, почему кислород является физиологической проблемой при ИЗЛ и почему рекомендуется дополнительный кислород. Будет предоставлена ​​важная информация о портативных кислородных контейнерах или устройствах, концентрирующих кислород из окружающего воздуха, а также о том, как участвовать в инициативах по пропаганде кислорода. Семинар будет вести Dr. Гейша К. Джошуаврач-пульмонолог Калифорнийский университет, Сан-Диего; Сьюзан Джейкобс, директор научно-исследовательского отдела сестринского дела, легочной и критической медицины и координатор сестринского дела, Центр современных заболеваний легких, Медицинский Стэнфордский университет; И Гэри Юарт, президент или отдел по защите интересов и связям с правительством Американского торакального общества. Регистрация доступна здесь.

День ILD — это сотрудничество между Фондом легочного фиброза, Фондом артрита, Фондом исследования саркоидоза, Ассоциацией миозита, ветеранами PF, Национальным фондом склеродермии, Фондом исследования склеродермии, Фондом Шегрена и Фондом легочного фиброза Виско.

Чтобы зарегистрироваться на вебинар Дня ILD или получить дополнительную информацию о ILD, посетите ILDday.org.

О Дне ИЛД

День ИЗЛ был создан для повышения осведомленности об интерстициальных заболеваниях легких (ИЗЛ) и отмечается ежегодно во вторую среду сентября. Он реализуется благодаря сотрудничеству девяти организаций, представляющих пациентов с интерстициальными заболеваниями легких: Фонд легочного фиброза, Фонд артрита, Фонд исследования саркоидоза, Ассоциация миозита, Бойцы Национального фронта, Национальный фонд склеродермии, Фонд исследования склеродермии, Фонд ШегренаИ Фонд Веско по борьбе с легочным фиброзом. Для получения дополнительной информации посетите ILDday.org.

О Фонде легочного фиброза

задача Фонд легочного фиброза Целью проекта является ускорение разработки новых методов лечения и, в конечном итоге, излечения фиброза легких. Пока эта цель не будет достигнута, PFF стремится содействовать улучшению ухода за пациентами с ПФ и предоставлять беспрецедентную поддержку и образовательные ресурсы пациентам, лицам, осуществляющим уход, членам семей и поставщикам медицинских услуг. PFF имеет трехзвездочный рейтинг от Charity Navigator и является одобренной благотворительной организацией Better Business Bureau (BBB) ​​Wise Giving Alliance. Организация выполнила все требования программы Сертификата качества Национального совета здравоохранения и была награждена платиновой печатью прозрачности Guidestar. Для получения дополнительной информации посетите Легочный фиброз.org Или позвоните по номеру 844.TalkPFF (844.825.5733).

коммуникация:
Дороти Коуэлл
773-332-6201

Источник: Фонд легочного фиброза.