ЛондонИсследование показывает, что дети с некоторыми иммунодефицитными заболеваниями могут иметь более высокий уровень смертности от COVID-19.
Исследователи отмечают, что у большинства детей, инфицированных SARS-CoV-2, заболевание протекает в легкой форме или вообще не имеет симптомов, но у небольшого процента могут возникнуть серьезные осложнения.
Исследование, недавно опубликованное в Журнал аллергии и клинической иммунологииВыявлено, что дети с некоторыми иммунодефицитными заболеваниями являются носителями мутаций в генах, регулирующих иммунную систему организма против вирусных инфекций.
«Уровень смертности намного выше среди детей с первичными иммунодефицитными заболеваниями, инфицированными SARS-CoV-2», — сказал Чианг Пан Хаммарстрем, профессор Каролинского института в Швеции.
«Наши результаты показывают, что детям с тяжелой формой COVID-19 или множественным воспалительным синдромом (MIS-C) следует проводить базовый иммунологический скрининг и генетический анализ. Затем врачи смогут помочь этим детям с более точным лечением, основанным на их генетических изменениях», — сказал пан Хаммарстрем.
Исследователи провели генетический и иммунологический анализ молодых пациентов с первичными иммунодефицитными заболеваниями, также называемыми врожденными ошибками иммунитета, у которых развилась тяжелая или тяжелая инфекция SARS-CoV-2.
«Наши результаты объясняют молекулярный механизм этих иммунных заболеваний, открывая возможность разработки более целенаправленной терапии», — сказал Пан Хаммарстром.
«Знания, полученные в ходе исследования, также позволяют нам разрабатывать более эффективные стратегии лечения и профилактики тяжелого течения COVID-19 у этих пациентов», — сказал ученый.
В исследование был включен 31 ребенок в возрасте от пяти месяцев до 19 лет. Все дети имели ту или иную форму первичного иммунодефицита без молекулярного диагноза и тяжелое течение заболевания COVID-19.
Участники набирались с августа по сентябрь 2020 года в Иране. Никто из них не был привит от COVID-19.
По словам исследователей, 11 детей, более трети, умерли от осложнений, вызванных инфекцией.
Пятеро детей, 16 процентов, соответствовали критериям множественного воспалительного синдрома MIS-C. По их словам, у некоторых детей отсутствовали антитела к коронавирусу.
«Это указывает на то, что многие дети с этим типом иммунного заболевания не могут вырабатывать противовирусные антитела и, следовательно, не получат полной пользы от вакцинации», — сказал Хассан Абульхасани, доцент Каролинского института и первый автор исследования.
Генетический анализ показал, что более 90 процентов участников, 28 детей, имели мутации в генах, важных для иммунной защиты, что может объяснить их иммунодефицит, заявили исследователи.
По их словам, одним из важных механизмов были мутации, влияющие на белки, которые регулируют иммунную систему во время заражения вирусом, известные как интерферон.
Исследование также включало обзор литературы, в котором исследователи со всего мира обнаружили сообщения примерно о 1210 пациентах с первичным иммунодефицитом и COVID-19. Около 30 процентов из них были детьми.
Они добавили, что уровень смертности среди детей с вирусом первичного иммунодефицита и COVID-19 составляет более 8 процентов по сравнению с примерно 0,01 процента среди детей в общей популяции.
Читайте также | Без внимания к здоровью племен Индия не сможет достичь ЦУР.
«Главный евангелист пива. Первопроходец в области кофе на протяжении всей жизни. Сертифицированный защитник Твиттера. Интернетоголик. Практикующий путешественник».
More Stories
Фермент образует комплексы с фрактальной геометрией.
Научно-исследовательский институт Alcanza Quest призывает к повышению осведомленности и просвещению во время Месяца осведомленности о болезни Паркинсона; Предоставляет обновленную информацию о недавних исследованиях болезни Паркинсона.
Ракета SpaceX Falcon 9 только что завершила историческую миссию