Исследование показало, что старение изменяет внеклеточные пузырьки кератиноцитов кожи.

Это была новая исследовательская работа опубликовано На обложке старение Под названием «Хронологическое старение влияет на численность, функцию и содержание микроРНК во внеклеточных везикулах, продуцируемых кератиноцитами человека».

Нарушение связи между клетками является одним из признаков старения. В своем новом исследовании исследователи Таку Нидаши, Кристель Бонно, Жюли Рорто, Вуфай Шинон, Юрий Ишиучи, Сандрин Хьюз, Бенджамин Жилле, Николя Бехтвелл, Доминик Сегаудо-Руссель и Жером Ламартин из Лионского университета, Университета Тойо и Gatfüsse SAS. стремились прояснить влияние хронологического старения на везикулы.Внеклеточный матрикс (EV) является основным способом связи в тканях млекопитающих.

«Поэтому настоящее исследование было предпринято, чтобы выяснить, могут ли свойства ЭВ, высвобождаемых из культивируемых кератиноцитов человека, изменяться в процессе старения», — говорят авторы.

Исследователи сосредоточились на кератиноцитах кожи, основных клетках внешнего защитного слоя кожи, которые сильно ослаблены в коже пожилых людей. ЭВ очищали из кондиционированной среды первичных кератиноцитов, выделенных из кожи младенцев или пожилых людей. Наблюдалось значительное увеличение относительного количества ЭВ, высвобождаемых из старых кератиноцитов, при этом их распределение по размерам не менялось.

С помощью секвенирования малых РНК исследователи описали специфическую подпись микроРНК (миРНК) древних ЭВ с повышенным содержанием миР-30а, ключевого регулятора барьерной функции в коже человека.

Было обнаружено, что ЭВ из старых кератиноцитов способны ограничивать пролиферацию молодых кератиноцитов, влиять на свойства органогенеза в реконструированной модели кожи и замедлять ранние этапы заживления кожных ран у мышей — три особенности, наблюдаемые в стареющей коже. Эта работа показывает, что межклеточная коммуникация, опосредованная ЭВ, модифицируется в процессе старения кератиноцитов и может быть вовлечена в функциональные дефекты, наблюдаемые в стареющей коже.

«В заключение мы показали, что старение модулирует численность, функцию и содержание микроРНК в кератиноцитах человека», — говорят исследователи.