Существует острая необходимость улучшить выявление семейной гиперхолестеринемии у детей во всем мире.

1. 92,4% детей в странах с высоким уровнем дохода страдают гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией по сравнению с 48,0% в странах с невысоким уровнем дохода.

2. Большинство пациентов с подтвержденной гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией не принимали никаких гиполипидемических препаратов.

Уровень оценки доказательств: 2 (хорошо)

Краткое изложение исследования: Ежегодно семейная гиперхолестеринемия поражает более 450 000 детей во всем мире, однако лишь у небольшой части из них диагноз диагностируется в возрасте до 18 лет. Необходимы более совершенные методы для выявления и характеристики наличия семейной гиперхолестеринемии в этой возрастной группе. Целью этого перекрестного исследования является изучение выявления и ведения детей с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (ГСГ) в 48 странах. Первичным результатом была оценка текущего выявления детей и подростков с HeFH. По результатам исследования большинство пациентов, включенных в исследование, имели генетически подтвержденный диагноз, но не подвергались гиполипидемической терапии и имели медиану ХС-ЛПНП 5,0 ммоль/л. Основным преимуществом этого исследования был большой размер выборки, включающий пациентов со всего мира, что повысило достоверность результатов.

Нажмите, чтобы прочитать исследование в The Lancet

Связанное чтение: 20-летнее наблюдение за применением статинов у детей с семейной гиперхолестеринемией

в глубине [cross-sectional study]: В период с 1 октября 2015 г. по 31 января 2021 г. 63 093 пациента, входящих в исследование семейной гиперхолестеринемии (FHSC), прошли проверку на соответствие требованиям в 55 региональных или национальных регистрах в 48 странах. В исследование были включены пациенты моложе 18 лет, у которых был клинически или генетически подтвержден ГеСГГ. Всего в исследование было включено 11 848 пациентов. Почти половина пациентов составляли женщины (n = 5756, 50,2%), а средний возраст в общей группе составил 9,6 года (интерквартильный размах [IQR] 5.8-13.2). Выявление и ведение детей с ГСГ показало, что наследственное заболевание чаще встречается в странах с высоким уровнем дохода, чем в странах с низким уровнем дохода (92,4% против 48,0%). Кроме того, 72,4% детей и подростков с ГеСГ не принимали никаких гиполипидемических препаратов, несмотря на средний уровень холестерина ЛПНП 5,00 ммоль/л (IQR 4,05–6,08). В целом, результаты этого исследования показывают, что улучшение стратегий выявления в детстве имеет решающее значение для эффективного лечения.

Фото: БД

©2024 2 Minute Medicine, Inc.. Все права защищены. Никакие произведения не могут быть воспроизведены без письменного согласия 2 Minute Medicine, Inc.. Запрос о лицензировании здесь. Любая статья не должна рассматриваться как медицинский совет и не предназначена для авторов или компании 2 Minute Medicine, Inc.