Мочевые биомаркеры позволяют отличить IC/BPS от других СНМП.

Согласно исследованию, опубликованному 27 июля в журнале, биомаркеры мочи могут отличить интерстициальный цистит/синдром боли в мочевом пузыре (IC/BPS) от других дисфункций нижних мочевых путей (LUTD) у пациентов мужского пола. Международный журнал молекулярных наук.

Ван Ру Ю из буддийской больницы Цзы Чи на Тайване и его коллеги набрали 198 мужчин с симптомами нижних мочевыводящих путей и собрали доврачебные образцы мочи для анализа биомаркеров мочи, которые могли бы отличить ИЦ/СБМП от других СНМП.

Образцы мочи были проверены на наличие 11 биомаркеров воспаления в моче (эотаксины, интерлейкины, [IL]-6, IL-8, мотив CXC, хемокиновый лиганд 10, моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 [MCP-1]RANTES, макрофагальный воспалительный белок-1β, фактор некроза опухоли [TNF]-α, фактор роста нервов, нейротрофический фактор головного мозга и простагландин Е2) и три биомаркера окислительного стресса (гидрокси-2-дезоксигуанозин). [8-OHdG]8- изопростан и общая антиоксидантная способность [TAC]).

Среди пациентов ИЦ/СМП диагностировали у 48, выходную обструкцию мочевого пузыря (ВОО) – у 66, гиперактивность детрузора (ДО) – у 25, гиперчувствительный мочевой пузырь (ГМП) – у 27, нарушение релаксации наружного сфинктера – у 15; 17 пациентов были нормальными. Авторы обнаружили, что по сравнению со всеми другими подгруппами LUTD у пациентов с IC/BPS наблюдались значительно более высокие уровни эотаксина, MCP-1, TNF-α, 8-OHdG и TAC.

Наивысшая чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность и отрицательная прогностическая ценность были отмечены для отличия IC/BPS от всех других подгрупп LUTD и подгрупп BOO, DO или HSB для TNF-α и эотаксина, по отдельности или в комбинации. MCP-1, 8-OHdG и TAC не имели диагностической ценности среди пациентов мужского пола с IC/BPS и подгрупп BOO, DO или HSB.

Авторы пишут: «Пациенты мужского пола с IC/URS имели более высокие биомаркеры воспаления в моче, такие как эотаксин и TNF-α, по сравнению с пациентами с BOO, DO и HSB, что позволяет предположить, что симптомы IC связаны с более высоким воспалительным состоянием мочевого пузыря». .