Исследователи изучают, как разные черты кожи вызывают псориаз и атопический дерматит.

Согласно двум недавним исследованиям Калифорнийского университета, Davis Health, псориаз и атопический дерматит могут быть вызваны изменениями в составе кожи. «Эпидермис не имеет однородного состава по всему телу», — сказал Эммануэль Мавракис, доктор медицинских наук, профессор дерматологии и молекулярной медицинской микробиологии Калифорнийского университета в Дэвисе и ведущий автор обоих исследований. «Различные характеристики кожи на разных участках тела могут влиять на восприимчивость кожи к определенным заболеваниям».

Кожными заболеваниями страдают около 84,5 млн человек. Старение, травмы, факторы окружающей среды и генетика могут вызывать различные кожные заболевания. Расположение тела определяет структуру, функцию и восприимчивость кожи к заболеваниям.

Кожа является самым большим органом в организме. В среднем это около 20 квадратных футов — это размер комнаты 4 на 5 футов! Самый внешний слой (эпидермис) содержит липидный матрикс, состоящий из свободных жирных кислот, холестерина и церамидов (семейство восковидных липидных молекул). Этот слой должен отвечать экологическим требованиям, характерным для каждой области тела. Например, кожа лица должна быть тонкой и эластичной, чтобы соответствовать выражению лица. Кожа, покрывающая пятку стопы, должна быть толстой и прочной, чтобы выдерживать силу и защищать ее от предметов, на которые мы наступаем.

Формирование кожи зависит от множества факторов, включая структуру кожного барьера, типы клеток и экспрессируемые ими гены. До недавнего времени мало что было известно о клеточных и молекулярных процессах, лежащих в основе этих различий. В первом исследовании исследователи продемонстрировали механизмы, которые приводят к этим структурным изменениям в коже.

Эпидермис имеет структуру «кирпича и раствора»: молекулы, такие как церамиды, холестерин и жирные кислоты, составляют «строительный раствор», а клетки, называемые кератиноцитами, являются «кирпичиками». Исследователи использовали секвенирование отдельных клеток, чтобы охарактеризовать, как кератиноциты различаются в разных участках тела. Они также использовали целевое молекулярное профилирование, чтобы охарактеризовать молекулы, образующие «цемент» между кератиноцитами. Затем они изучили, как эти различия в экспрессии генов соответствуют композиционным различиям в структуре липидов и белков на разных участках тела. Эти эксперименты объяснили, почему кожа на разных участках тела выглядит по-разному.

Различия в составе липидов и белков кожи на разных участках тела также могут объяснить, почему разные кожные заболевания обнаруживаются на разных участках тела. Характеризуя специфические изменения липидов, связанные с различными кожными заболеваниями, исследователи обнаружили, что липидов, прилипших к кусочку пластыря, наложенного на кожу, было достаточно, чтобы диагностировать у пациента конкретное кожное заболевание. «Эти открытия приведут к недиагностическим тестам на распространенные кожные заболевания», — сказал соавтор Александр Мирлиф, соавтор проекта.

«Эти различия также имеют отношение к будущему дизайну продуктов по уходу за кожей», — сказала Стефани Лу, доктор медицинских наук, резидент в области дерматологии и соавтор исследования. «Они показывают, как продукты по уходу за кожей должны быть специально разработаны для конкретного участка тела, на который они будут наноситься». Во втором исследовании исследовательская группа изучала, как клетки кожи взаимодействуют с иммунной системой.

Ранее было известно, что кератиноциты могут секретировать вещества, усиливающие и уменьшающие воспаление. Используя секвенирование отдельных клеток для индивидуального анализа каждого кератиноцита, исследователи обнаружили, что эти иммуномодулирующие молекулы экспрессируются в определенных слоях эпидермиса. Кератиноциты в нижнем слое эпидермиса секретируют иммунные и противовоспалительные молекулы. Это делается для того, чтобы привлечь иммунные клетки к коже и остановить их, чтобы терпеливо ждать, чтобы бороться с любым патогенным микробом или паразитом, который может нарушить физический барьер кожи. Напротив, они обнаружили, что кератиноциты в самом внешнем слое эпидермиса секретируют провоспалительные молекулы, особенно IL-36.

IL-36 является ключевым медиатором подтипа псориаза, который представляет собой воспалительное заболевание кожи. Команда обнаружила, что количество IL-36 в коже регулируется другой молекулой, называемой PCSK9, и что люди с вариациями в гене PCSK9 предрасположены к развитию псориаза. «Наш вывод о том, что разные слои кожи выделяют разные иммунные медиаторы, является примером того, насколько кожа узко специализирована для взаимодействия с иммунной системой. У некоторых людей развиваются кожные заболевания, такие как псориаз, когда возникает дисбаланс молекул, секретируемых иммунными клетками. различные слои кожи», — сказал Антонио Г. Сюй, научный сотрудник Калифорнийского университета в Дэвисе, соавтор исследования. Любимый

(Эта история не редактировалась сотрудниками Devdiscourse и была автоматически создана из синдицированного канала.)