Лечение улучшается, когда пациенты поддерживают друг друга

Исследования показывают, что лечение улучшается, а доверие к больнице повышается, когда люди с одинаковым диагнозом помогают друг другу.

«Я ясно увидел, как важно, чтобы люди узнавали себя в опыте других. Такое шоу необходимо для всех, независимо от того, где вы живете в Норвегии».

Так считает Анита Огорд-Репал, доцент кафедры здравоохранения и сестринского дела Университета Агдера (UiA).

Отличный помощник для тех, кто живет в темноте

Она провела исследование по работе «равный-равному». То есть люди, которые помогают другим с таким же диагнозом. В этом исследовании она брала интервью у людей, живущих с ВИЧ.

Это не медицинские работники, а люди, которые живут с диагнозом несколько лет. Многие из них работают полный рабочий день и делают это добровольно. Это огромная помощь другим людям, которым только что поставили диагноз и которые живут в темноте. Многие люди, живущие с ВИЧ, опасаются стигматизации, если расскажут о своем диагнозе».

Анита Огорд-Репал, доцент кафедры здравоохранения и сестринского дела Университета Агдера

Выводы Огорд-Репол показывают, что, когда люди с диагнозом помогают друг другу, лечение улучшается, а доверие к больнице возрастает. Она надеется, что ее работа вдохновит другие службы поддержки хронических заболеваний.

Факты: исследования ВИЧ

В Европе было проведено мало исследований по взаимодействию между равными в связи с ВИЧ. Исследование Øgård-Repål является первым в скандинавском регионе.

Чтобы узнать больше об опыте людей, живущих с ВИЧ, я поговорил с 16 людьми со всей страны. Кроме того, она провела два интервью в фокус-группах и опросила пять медсестер.

Для проведения исследования исследователь UIA сотрудничал с больницами в Агдере, Тронхейме, Тромсё, Будё и Эстфольде.

«Многие люди думают, что они умрут».

Большинство разговоров на работе происходит между одноранговыми один на один в отдельной палате в больнице или в цифровом виде. Беседы направлены на то, чтобы помочь пациентам увидеть, что они могут жить нормальной жизнью.

«Мы видим, как много для них значат эти разговоры. Сверстник становится образцом для подражания, как правильно жить с диагнозом», — говорит исследователь UIA.

В рамках работы «равный-равному» медсестры и врачи также доступны для медицинских бесед и консультаций. Они могут предоставить современные знания и поделиться опытом со своими пациентами.

«Многие люди думают, что умрут от ВИЧ, и могут не знать, что можно получить хорошую медицинскую помощь», — говорит Огард-Репал.

Она говорит, что существует много предвзятых мнений о ВИЧ, которые неверны.

«Это заболевание, передающееся половым путем, но существует небольшой риск заражения как с лекарствами, так и без них. Многие думают, что они будут физически слабее, но многие живут нормальной жизнью и не выглядят больными. Однако у вас больше шансов заболеть». таких как диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания», — говорит исследователь.

Боюсь, что меня назовут шлюхой

В ходе исследования Øgård-Repal обнаружила, что людям из иммигрантского происхождения особенно трудно принять диагноз. Их культурное происхождение часто связывает ВИЧ с гомосексуализмом или проституцией.

«Некоторые приезжают из стран, где гомосексуальность является незаконным и строго осуждается. Если они проходят тестирование на ВИЧ, они сталкиваются с предрассудками и опасаются, какой будет жизнь с диагнозом в Норвегии».

Исследователь обнаружил, что встреча с другим человеком, живущим с ВИЧ, независимо от того, родился ли он в Норвегии или принадлежит к меньшинству, помогла улучшить качество жизни и уверенность в получаемой информации о здоровье.

«Они получают информацию о диагнозе от медицинских работников, но она приобретает больше доверия, когда с ними встречаются сверстники. И им становится легче понять, когда кто-то в такой же ситуации объясняет это, и живет с этим долгое время», — сказала она. говорит.

Большие различия

Однако в некоторых случаях страх может быть настолько велик, что они не хотят никакой помощи. Они беспокоятся о том, что произойдет, если слух об их диагнозе распространится по всему сообществу.

В ходе исследования Огард-Репал отметил, что многим людям сложно просто участвовать в анонимном разговоре. Исследователь указал, что существует большая разница между теми, кто участвовал в переговорах, и теми, кто не участвовал.

«У тех, кто рассказал о разговорах, было не так много тяжелых дней. В безопасной обстановке больницы они не думали, что кто-то их осудит», — говорит она.