2 мая, 2024

hleb

Находите все последние статьи и смотрите телешоу, репортажи и подкасты, связанные с Россией.

Исследователи открыли новый механизм иммунной защиты от рака

Исследователи открыли новый механизм иммунной защиты от рака

Эта статья была проверена в соответствии с журналом Science X. процесс редактирования
И Политики.
редакторы Выделите следующие атрибуты, гарантируя достоверность контента:

Проверка фактов

Рецензируемая публикация

Вычитка

Графическое резюме индукции воспалительной гибели клеток MHC-дефицитных и IFN-γ-невосприимчивых опухолей CD4+ T-клетками в ассоциации с iNOS-экспрессирующими миелоидными клетками. кредит: природа (2023). DOI: 10.1038/s41586-023-06199-х

Междисциплинарная группа исследователей из Университета Отто фон Герике в Магдебурге получила новое представление о том, как медиаторы воспаления, защищающие от патогенов, могут дистанционно доводить раковые клетки до смерти, что является важным вкладом в улучшение иммунотерапии рака.

Современная иммунотерапия повышает защитные силы организма от рака. Они активируют Т-клетки-киллеры в иммунной системе, которые могут специфически распознавать и уничтожать раковые клетки. Однако у многих пациентов раковые клетки адаптируются и становятся настолько невидимыми для Т-киллеров, что лечение перестает быть эффективным. Междисциплинарная группа исследователей из Магдебурга обнаружила новый механизм, который позволяет иммунной системе также уничтожать такие невидимые раковые клетки. Эти результаты открывают новые возможности для разработки улучшенных иммунотерапевтических средств против рака. Результаты уже опубликованы в журнале природа.

Говорит профессор Д. • Томас Тутинг, профессор дерматологии Университетской клиники Магдебурга и руководитель исследовательской группы.

Очень немногие Т-хелперы более эффективны, чем многие Т-киллеры.

Используя экспериментальную модель рака, исследователи заметили, что небольшое количество Т-хелперов может устранять распространенный рак так же эффективно, как большее количество Т-клеток-киллеров. Т-клетки-помощники также были способны устранять опухолевые клетки, которые стали невидимыми для Т-клеток-киллеров.

Использование передовых методов микроскопии для изучения иммунных клеток в живых раковых тканях показало, что Т-хелперы ведут себя совершенно иначе, чем Т-киллеры. говорит профессор д-р Андреас Мюллер из Института молекулярной и клинической иммунологии Магдебургского университета.

Вспомогательные Т-клетки взаимодействуют с клетками-мусорщиками

Дальнейшее исследование показало, что хелперные Т-клетки выделяют химические медиаторы, которые привлекают клетки-мусорщики иммунной системы и побуждают их поддерживать разрушение раковых клеток от их имени. Вместе эти два типа клеток могут эффективно бороться с бактериальными и вирусными инфекциями. Их сотрудничество также можно использовать для мобилизации всего арсенала иммунной защиты от раковых клеток.

READ  Скалистые планеты «Суперземли» могут иметь лучшую защиту для жизни, чем говорят ученые

В поисках основных механизмов действия исследователи обнаружили, что взаимодействие между вспомогательными Т-клетками и клетками-мусорщиками повышает их способность высвобождать медиаторы воспаления, которые действуют дистанционно, вызывая гибель раковых клеток, как если бы они были инфицированы патогеном. Как именно это происходит, до сих пор не совсем понятно, и необходимо продемонстрировать важность этого механизма для иммунотерапии рака.

Результаты исследования раскрывают механизм того, как способность иммунной системы защищаться от распространения патогенов в организме используется для уничтожения раковых клеток. Основываясь на этих выводах, исследователи из Магдебурга работают над разработкой новых стратегий иммунотерапии рака, которые также будут эффективны у пациентов с раком, который стал невидимым для Т-клеток-киллеров.

Дополнительная информация:
Bastien-Kross и др. Контролирует вызванную CD4+ T-клетками гибель воспалительных клеток в опухолях, уклоняющихся от иммунного ответа. природа (2023). DOI: 10.1038/s41586-023-06199-х

Информация журнала:
природа


Предоставлено Universitätsmedizin Magdeburg